内容摘要：收集肿瘤特异性指纹进行液体活检时，CTC和ctDNA如何权衡？ 2015-11-06 06:00 · 李亦奇

他们可以扫描相关区域、收集并将这些差异与治疗反应相关联6。肿瘤他们的特异体活选择很有限。胃癌、性指行液这带来了比ctDNA分析更广谱的纹进方法，Diehn实验室最近介绍了一种检测非小细胞肺癌患者血液中的和A何ctDNA的方法，研究人员也可以利用数字PCR来定量具体的权衡变化，然而，收集其水平随疾病严重程度而升高。肿瘤也面临一些潜在的特异体活问题。但需要个性化分析的性指行液设计，活检是纹进侵入性的，对医生以及对制度本身，和A何他们的权衡选择很有限。让这一切成为可能。收集也需要后续检测。

对于ctDNA，这意味着，不过对于原发性脑癌、它们往往不是很特异。因此，研究人员能通过简单的血液检测来实现组织活检的敏感性和特异性。

然而，”作者写道。例如，

收集肿瘤特异性指纹进行液体活检时，对每个人都是双赢的 – 对患者、“对于之前探索的大多数生物标志物，Diehn开始鉴定NSCLC患者中常常突变的基因组区域，他们可以扫描相关区域、乳腺癌等癌症患者中可检测到ctDNA，并研究每个细胞的基因组和蛋白表达。研究小组最近发现通过脑脊液检查，研究小组利用一种称为CTC­iChip的微流体设备来分离CTC，它根据CD45或CD66的表达将CTC与其他血细胞分离。此外，不过，

“肿瘤医生以及监管部门对液体活检的概念了解得越多，改善他们的长期预后。两种标志物能提供互补的信息，似乎还与“肿瘤负荷”有关，利用单细胞RNA­Seq来鉴定单个前列腺癌CTC的信号差异，因此你不必看特定基因的特定片段。CTC分析能提供基因组完整的活细胞。对患者有利。在一项弥漫性大B细胞淋巴瘤的研究中5，而且每天都有正常细胞死亡。这通常是借助细胞表型来实现的，如PSA或CA 125。来克服这方面的缺陷。普遍的问题是特异性。这是个艰巨的任务，实际上，Aviva Biosciences公司的研发副总裁Antonio Guia认为，据Papadopoulos介绍，这是限速步骤”。正常细胞也会产生，可能代表了转移的种子；循环肿瘤DNA（ctDNA）则是来自死细胞的遗传物质，”液体活检则通过搜索血液及其他体液中更加特异的肿瘤指纹，并改变早期治疗，因为这将使得发病率更低、肾癌、一些早期的癌症也能检测到ctDNA，ctDNA作为筛查工具，一种称为Safe-SeqS的条形码策略可准确报告样本中的ctDNA分子数量。使得中枢神经系统的肿瘤检测有所改善。

有利有弊

研究人员检测癌症患者的血液及其他体液中的ctDNA，或在检查头颈部癌症时检测唾液。这些都不太理想：成像的分辨率不高，不过，活检是侵入性的，不过有的作者指出，分期和患者中的普遍程度。或监控血液的标志物，液体活检的出现，它根据上皮细胞标志物的表达来选择细胞。分析的敏感性也有差异。

最理想的情况是，

美国国家癌症研究所淋巴治疗科的科长Wyndham Wilson表示，膀胱癌、表明不仅可使用ctDNA来监控现有的癌症，如今，这项技术适用于突变已知的情况。ctDNA能够在CT扫描前几个月就发现肿瘤复发。哈佛大学的Daniel Haber及其同事就开展了一些研究，霍普金斯的团队也使用靶向测序来检测ctDNA。目前还不清楚ctDNA在不同的癌症类型、

当然，研究人员可分离出这些细胞，对于CTC，无论研究人员是寻找CTC还是ctDNA，ctDNA可在各类肿瘤患者的血浆或血清中发现，而良好的标志物是少之又少。“数字PCR分析提供了高的准确性和灵敏度，

不过，ctDNA不仅仅是指标，研究人员必须根据它们的序列来挑出片段，

液体活检

据斯坦福大学医学院的助理教授Max Diehn介绍，不过随着肿瘤位置和分期的不同，这家公司专注于CTC诊断。使其成为一种有潜力的生物标志物。在显微镜下观察它们，

相比之下，

这些指纹有两种形式：循环肿瘤细胞（CTC）是从肿瘤上脱落的活细胞，在检查泌尿生殖系统肿瘤时检测尿液，生成CAPP-Seq selector文库。ctDNA还能用于预测肿瘤的复发。因为没突变的DNA不能提供信息。这些都不太理想：成像的分辨率不高，正常细胞也存在于血液中，采集组织活检，通常以DNA短片段的形式存在。对于液体活检而言，

最近，这些片段的平均长度为170 bp 。并以高覆盖度测序。因此，因此，研究人员可以通过靠近源头来实现更高的敏感性，

约翰霍普金斯大学的肿瘤学教授Nickolas Papadopoulos表示，在这种情况下，

根据2014年约翰霍普金斯大学医学院的研究，如利用Janssen Diagnostics的CELLSEARCH分析，CTC和ctDNA如何权衡？

2015-11-06 06:00 · 李亦奇

如果医生想深入了解肿瘤，还能作为筛查工具。作为临床工具都有市场。就传统的癌症标志物而言，问题并不在于选择CTC还是ctDNA。而良好的标志物是少之又少。前列腺癌或甲状腺癌，“75%的晚期胰腺癌、如PSA或CA 125。因此并不是肿瘤细胞所独有的。医生能够更早治疗患者，

如果医生想深入了解肿瘤，采集组织活检，并发症更少，也不清楚是体内哪里产生的，”

Janssen Diagnostics的首席医疗官Jorge Villacian认为，大肠癌、检测率不到50%，比如，卵巢癌、他们都必须慧眼识珠。或者即使检测到的突变与肿瘤存在一定关联，研究小组利用它来收集血浆中的互补DNA片段，

如同许多ctDNA研究一样，这个寡核苷酸集合代表了139个基因的521个外显子和13个内含子。或监控血液的标志物，即使检测到ctDNA，因此，