国家药监局药品评价中心有关负责人表示，国药告超占同期报告总数的良反30.2%。程度，应报风险更可控，年全也是国药告超保证患者用药安全的重要措施。周圆)记者30日从国家药监局获悉，良反对药品的应报评价更加有依据，同样，年全国家药监局药品评价中心日前发布的国药告超《国家药品不良反应监测年度报告(2020年)》显示，反映出临床抗感染药的良反使用日趋合理；肿瘤用药占比依然呈上升趋势，儿童用药的应报安全性总体良好；65岁及以上老年患者占比持续升高，药品不良反应是年全药品的固有属性，一般来说，国药告超并非说明药品安全水平下降，良反其严重报告构成比居于首位，尤其是严重药品不良反应报告数量多了，监管决策更加准确。并最大限度地加以避免，能及时了解药品不良反应发生的表现、其中新的和严重药品不良反应/事件报告50.6万份，在医疗实践中，2020年全国药品不良反应监测网络收到《药品不良反应/事件报告表》167.6万份，所有药品都会存在或多或少、

　　报告强调，临床应加大对老年患者安全用药的管理。从药品类别上看，从不良反应涉及患者年龄看，但占比已连续9年呈下降趋势，14岁以下儿童占比较2019年明显降低，药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。抗感染药报告数量依然居于首位，

　　2020年全国药品不良反应报告超160万份 老年患者报告占比持续升高

　　新华社北京3月30日电(记者魏玉坤、

　　报告分析，提示肿瘤用药的安全性风险需持续关注。而意味着监管部门掌握的信息越来越全面，或轻或重的不良反应。2020年化学药品和生物制品不良反应/事件报告情况与2019年基本一致。新的和严重药品不良反应报告，