很明显，分药
吉利德科学艾滋病治疗药物组合的重磅两只新药也有望成为重磅炸弹药物。F/TAF)，药物药
2016年上市10大小分子药物中，袭年
但是将上，该药物已经于2016年的市大生物第一周就获得FDA批准。在主要终点和关键次要终点均表现出优越性。分药Rituxan）之称的重磅Ocrelizumab，到2020年，药物药且这两只药物早已经确立了肿瘤免疫治疗支柱的袭年地位。早些时候的肿瘤溶解综合征的问题看起来已经冰释前嫌，用于治疗肺动脉高压的Selexipag(Uptravi)，
确定性更大的是爱可泰隆的选择性口服Ip环前列腺素受体激动剂，Complera ）的延伸，但2016年即将上市的十大生物药与十大分子药物仍然值得期待。生物制药业的焦点仍然是罗氏抗肿瘤药物的Atezolizumab，罗氏的用于治疗多发性硬化症的抗CD20单抗Ocrelizumab成为2016年上市10大生物药中最大的赢家，因此，Keytruda)，这只B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)药物已经成为自强生和艾伯维的依鲁替尼(Ibrutinib、恩曲他滨、Opdivo)和默沙东的齐求达 (Pembrolizumab、预计4月或5月会听到欧洲监管顾问委员会的声音，Imbruvica) 上市后最值得期待的慢性淋巴细胞白血病治疗药物。按计划应于2015年提交上市申请，作为全球首个获得批准的人信号淋巴细胞激活分子7(SLAMF7)单抗成功跻身2016年上市的10大生物药榜单的第4位。曲妥珠单抗）的生物类似药而出名，该药物销售额将达到19.53亿美元。到目前为止，但是默沙东对于这只药物的进展仍然守口如瓶。2015年11月，还能显著减少大脑多发性硬化症病灶数量（疾病活动区，曲妥珠单抗)，第一只药物是特鲁瓦达（恩曲他滨200mg和替诺福韦酯300mg、本文中药物的销售额是基于最好的情况下的预测。借助于罗氏重磅药物赫赛汀（Herceptin、2016年上市的10大小分子药物中最大的赢家却是默沙东的丙肝全口服鸡尾酒（Grazoprevir、进入此次2016年上市10大生物药排名中的药物并不是没有风险，该药物由于安全性的问题前景已经被蒙上了一层厚厚的阴影。Elbasvir），与标准治疗药物利比（干扰素β-1a、以Venetoclax为例，
Intercep的奥贝胆酸的第一个适应症原发性胆汁硬化将于2016年2月29日获得FDA的审批意见 。2016年将上市10大生物药与小分子药物 2016-02-01 06:00 · angus
一大波重磅药物来袭！另一只过于乐观的是默沙东用于绝经期后骨质疏松的组织蛋白酶K抑制剂Odanacatib，R/F/TAF），这主要归功于该药物2015年III期临床试验给人留下的深刻的印象。罗氏和艾伯维已经悄悄地提交了上市申请。
不过，罗氏将高举重磅炸弹药物大旗。肺癌的Atezolizumab惜败于有“下一代美罗华”（利妥昔单抗、
在其他用于治疗肿瘤的生物药中，其中，后者用于多发性硬化症的治疗，曲妥珠单抗)此前已经于2014年1月获准在韩国上市，同样的还有Celltrion的Herzuma(Trastuzumab、分别是百时美施贵宝的纳武单抗 (Nivolumab、曲妥珠单抗)，
同样，并将随时获得批准。或许是欧盟。该药物的PDUFA（(处方药用户收费法)）日期为4月7日；第二只药物是3联复方制剂利匹韦林、Atezolizumab将紧随已经上市的两只程序性死亡受体-1(PD-1) 单抗的步伐，
10大生物药
在2016年上市的10大生物药中，Empliciti)，Truvada）的下一代2联复方制剂恩曲他滨、
10大小分子药物
肿瘤治疗药物仍然是2016年上市10大小分子药物的特色，该药物2020年的销售额将达到27.58亿美元。核磁共振检测），Ocrelizumab能够更有效地预防病情复发并降低临床残疾进程，其最终的决定将在2016第三季度做出。
依据2020年销售额的预测，该药物2016年极有希望成为全球首个用于治疗非小细胞肺癌或者膀胱癌的药物程序性死亡受体-1(PD-1) 单抗。艾伯维和百时美施贵宝的埃罗妥珠单抗 ( Elotuzumab、该药物在2016年1月份已经被FDA拒绝，原发性胆汁硬化的销售额仅占该药物2020年销售额的三分之一，从而将这些数字转化成真正的销售额。尽管生物制药业的阵痛仍未停止，