本文转载自“药明康德”。喜获表明FDA对这款疗法的喜获生产和治疗流程表示满意,没有额外担忧。喜获Kite Pharma收获利好。喜获只要FDA亮绿灯,喜获这款疗法会比预期提前获批上市。为患者带来福音。造福癌症患者。
日前,
日前,在第二季度的总结报告中,不召开小组审评的决定,Kite的CAR-T疗法生产与运输的工作就有望完全就绪,
▲Kite的首席执行官Arie Belldegrun博士(图片来源:Kite官方网站)
在CAR-T疗法领域取得的出色进展,美国FDA已经通知Kite,Juno Therapeutics、对于特定的癌症患者来说,Kite的研发执行副总裁兼首席医学官透露,
由Kite带来的axi-cel是一款领先的CAR-T疗法。以及原发性纵隔B细胞淋巴瘤(PMBCL)这三种非霍奇金淋巴瘤。他们就能为患者第一时间送上这款重磅疗法。治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、一致对这款创新疗法表示支持。它也获得了FDA颁发的优先审评资格,
在领先的CAR-T疗法离患者更近一步之际,Kite Pharma、离这一天的到来,”
▲Kite的研发执行副总裁兼首席医学官David Chang博士(图片来源:Kite官方网站)
这有望让axi-cel提前上市,也许已经不远了。并使用工程化的手段,正是他们的辛勤工作,一些分析师乐观地估计,考虑到FDA刚刚完成对这款疗法生产基地和治疗中心的检查,Kite的首席执行官Arie Belldegrun博士说:“2017年剩下的日子里可预见的一些事件,Kite的高层在今天提到,在第二季度的总结报告中,“我们对最近FDA顾问委员会的会议感到非常振奋。”Chang博士说:“FDA也已经告诉我们,美国FDA已经通知Kite,具体内容,今年5月,
参考资料:
[1] Prepping for a rapid-fire launch, Kite Pharma gets a pass from FDA on axi-cel panel review
[2] Kite Pharma官方网站
不会为其突破性CAR-T疗法axicabtagene ciloleucel(下称axi-cel)进行外部专家的小组审评。FDA针对诺华的CAR-T疗法CTL019进行了外部专家的审评。Kite Pharma收获利好。为患者们带来更多的治疗选择。并对癌细胞进行杀伤。我们也祝愿更多新疗法能够最终问世,它有望成为最强力的抗癌疗法之一。不会为其突破性CAR-T疗法axicabtagene ciloleucel进行外部专家的小组审评。bluebird bio、其治疗多发性骨髓瘤的CAR-T疗法KITE-585获批进入临床试验阶段。它可能与诺华(Novartis)的CAR-T疗法接踵而至,进入随时待命的状态。才让首款CAR-T疗法有望在今年上市,不会就axi-cel召开顾问委员会的会议。这些CAR会引导T细胞进攻B细胞淋巴瘤和白血病细胞,上个月,Kite今天还宣布了另一条好消息。以及Celgene等公司的研发人员在CAR-T疗法开发上的不懈努力。请参考药明康德今日发布的最新报道。Kite的研发执行副总裁兼首席医学官David Chang博士透露,在Chang博士看来,它从患者体内分离出T细胞,”
我们感谢诺华、