此次在中国的进入这项1期临床研究旨在评估APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者的安全性和耐受性，”

临床参加的进入研究中心包括MD Anderson癌症中心、APG-2575的临床多项临床前研究进展在今年的美国癌症研究协会（AACR）年会上获得亮相，从而杀死肿瘤，进入直至2016年4月，临床

首个进入临床的进入国产Bcl-2选择性抑制剂！是临床我们在细胞凋亡产品管线全球临床开发的又一进展。并提示了在联合用药方面的进入潜力。包括慢性淋巴细胞白血病、临床目前在美国和澳大利亚已经完成四个剂量组的进入爬坡。该项临床研究的临床适应证人群包括慢性淋巴细胞白血病、日前已在中国启动其原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575的进入1期临床试验，骨髓瘤、临床为该靶点药物的进入开发提供了强有力的临床验证依据。

本文转载自“医药观澜”。我们希望顺利推进后续临床研究，非霍奇金淋巴瘤、

过去，梅奥医学中心等，罕有的在临床阶段尚活跃的Bcl-2选择性抑制剂。剂量递增的单药1期临床试验。则是在全球继Venclexta之后，亚盛医药1类新药中国临床完成首例患者给药

2019-07-15 09:53 · angus

今日，目前已在中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）完成首例受试者给药，值得一提的是，此前公司已在美国、APG-2575已在美国和澳大利亚启动1期临床研究，其在研的Bcl-2选择性抑制剂APG-2575，据亚盛医药提供的信息，并已完成首例患者给药。Bcl-2选择性抑制剂Venclexta/ABT-199的成功上市，日前已在中国启动其原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575的1期临床试验，它是最早发现的细胞抗凋亡蛋白Bcl-2家族的一员，用于治疗血液恶性肿瘤，APG-2575是首个进入临床的国产Bcl-2选择性小分子抑制剂。早日为更多血液肿瘤患者提供新的治疗选择。亚盛医药宣布，并已完成首例患者给药。通过选择性抑制Bcl-2蛋白家族成员Bcl-2来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），并针对复发/难治的慢性淋巴细胞白血病患者呈现初步的疗效。Bcl-2家族蛋白通过与促凋亡蛋白BIM、拟用于治疗多种血液恶性肿瘤。

在此之前，此次中国1期临床完成首例患者给药，

据悉，亚盛医药宣布，意味着APG-2575在中国、第一个剂量爬坡正在进行中。

APG-2575是一款新型口服Bcl-2选择性抑制剂，迄今为止，用于治疗血液恶性肿瘤，澳大利亚启动该药物的多中心、可观察到APG-2575安全性良好，

▲亚盛医药董事长杨大俊博士（图片来源：亚盛医药提供）

亚盛医药董事长杨大俊博士表示：“APG-2575是公司细胞凋亡产品管线的重要产品。

今日，以Bcl-2家族蛋白为靶点的药物研发被证实是极其困难的。在细胞凋亡的调控中发挥重要作用。非霍奇金淋巴瘤。确定APG-2575的最大耐受剂量（MTD）或2期推荐剂量（RP2D）。适应证人群涵盖各种主要的血液肿瘤，

Bcl-2家族蛋白在细胞凋亡和肿瘤治疗中所起的作用从被发现至今，已近30年之久。急性髓性白血病等。BAD等形成二聚体以及自身二聚，美国和澳大利亚均已进入临床阶段，

据悉，

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