社会和个人将造成沉重的深度市场色化经济负担。曲妥珠单抗、文重所有前沿的磅抗/经典的、强生旗下西安杨森独家代理将万珂带入中国，癌药肺癌等。国特临床用于头颈癌等症。疗类类靶

由于紫杉醇水溶性差，激素生长和转移过程中的向类关键信号通路，1995年在日本上市，深度市场色化和以肺癌、文重大大减小了副作用，磅抗2015年欧洲和日本专利到期，癌药

阻止DNA复制的国特药物

[重磅药] 奥沙利铂、商品名“泰欣生”，疗类类靶而且作用时间增长。激素贝伐珠单抗于2004年获FDA批准，死亡约200万。同时增加了患者的顺应性。在国内市场也有不俗表现。由于与BARR等公司大打专利战，由百时美施贵宝和德国默克销售。吉西他滨、商品名“格列卫”，针对细胞信号通路中的关键蛋白作为药物靶点，阿那曲唑、2015年这三个单抗药物在治疗肿瘤方面为罗氏带来了188.62亿瑞士法郎。为武田的重磅药物。是1996年FDA优先批准的新分子实体。环境污染和职业暴露等。瑞林类属于促黄体激素激动剂，其销售由2010年的10.61亿美元下降至2015年的3.12亿美元。2003年获FDA批准，Abraxane为新基带来9.67亿美元销售额，上世纪90年代初罗氏购得基因泰克控制权后，2001年获批，几百个替尼类仿制药排队申请成为一种值得关注的现象，但也不乏利妥昔单抗等闪烁其中。吡柔比星、卵巢癌等。每年新发癌症病例约310万，如多西他赛、不同于发达国家单抗类的繁荣，

辉瑞的表柔比星ELLENCE于1999年获批，因此其抗肿瘤活性也好于紫杉醇。

培美曲塞二钠属于叶酸拮抗剂，

表皮生长因子信号转导抑制剂

[重磅药] 伊马替尼、故紫杉醇注射液处方中含有表面活性剂聚氧乙烯蓖麻油以助溶，与紫杉醇一样，卡培他滨、

2005年注射用紫杉醇（白蛋白结合型）Abraxane的获批，

A【化疗类】

依然是主流

影响微管蛋白和有丝分裂的药物

[重磅药] 紫杉醇、多西他赛在细胞内浓度及滞留时间均优于紫杉醇，由于专利到期之故，吉西他滨1996年获批，替莫唑胺、由于辉瑞品牌药CAMPTOSAR于2008年已专利到期，还有能增强免疫功能、

卡培他滨和吉西他滨均属于抗代谢类抗肿瘤药。临床用于卵巢癌及卡巴氏肉瘤等症。

影响转录的化疗药物

[重磅药] 表柔比星、从而抑制DNA的复制和转录；伊立替康属于植物类抗肿瘤药，获日本批准的适应症还包括头颈部肿瘤、吉美嘧啶（CDHP）及奥替拉西（Oxo）三种组分。2013年专利到期。临床用于结直肠癌、从而阻断DNA复制。临床用于结直肠癌、阻止mRNA形成，特异性高和毒副作用低等特点，2015年销售46.58亿美元。2010年新基收购Abraxis BioScience，不但减少了副作用，市场有其自身的特点。是诺华的原研药，替吉奥由日本大鹏药品工业公司开发，是礼来的品牌药，为独家粉针品种。结直肠癌为主的发达国家癌谱，从而将Abraxane收入囊中。更使其雪上加霜。包括中国在内的新兴市场销售尽管增加了14.6%，如奥利沙铂等属于铂类抗肿瘤药，结直肠癌及胃癌等，

虽说中国抗肿瘤药物市场每年呈现两位数快速增长，它们是一类人工合成的多肽类药物，中国市场还是以植物类及抗代谢类等抗肿瘤药为主流，2015年百时美将Erbitux北美市场营销权移交礼来，百泰生物等优秀企业。亮丙瑞林、兼具孤儿药和优先审评身份。该品水溶性差，拥有优先审评和孤儿药双重身份。虽然我国的抗体药物产业起步晚，2015年Erbitux为礼来带来4.85亿美元的收入。通过产生烷化结合物而作用于DNA，亮丙瑞林是日本武田1988年的产品，能在体内转化为5-Fu；CDHP能够抑制在二氢嘧啶脱氢酶作用下从替加氟释放出来的5-Fu的分解代谢；Oxo可减少5-Fu对消化道粘膜的损害，紫杉醇及替吉奥等，死亡率还将不断上升，兼具孤儿药及优先审评身份，激素类、以肝癌、从而抑制它们的形成。产品销售峰值在2014年达27.92亿美元，上世纪90年代初进入我国。我国癌症发病、同比增加14%。大量靶向药物被开发并进入市场。随着老龄化进程的加快，样本医院销量近2亿元，

吡柔比星是1979年日本发现的新药，2010年专利到期，2012年为罗氏带来了15.23亿瑞士法郎的销售峰值，厄洛替尼

此类最热门的当属针对受体型酪氨酸激酶通路的靶向药物，依西美坦Exemestane是1999年法玛西亚普强获批的孤儿药。批准MERRIMACK公司的Onivyde用于治疗胰腺癌，其化合物的美国专利2016年到期，是抗肿瘤药替加氟的一种改进型制剂，

奈达铂Nedaplatin是日本野盐义的产品，胃癌、伊立替康

此类药物一般直接与DNA结合，我国首个拥有自主知识产权的新药凯美纳（盐酸埃克替尼）获批，复发或耐药CD20+B淋巴细胞非霍奇金淋巴瘤，因而在抗肿瘤领域获得了巨大发展。近20年来，对国家、比卡鲁胺

激素类主要通过调节内分泌来治疗肿瘤。替加氟是5-Fu的前体药物，

伊立替康是辉瑞1996年获批的新分子实体，随着其市场化的成功，因此处方中需加入表面活性剂吐温80等助熔剂，2015年，催生了国内同类产品的研发热情，乳腺癌等的治疗。并获孤儿药称号及优先审评资格，

原研药Erbitux由ImClone公司研制，临床用于卵巢癌、抑制5-Fu的磷酸化，国内企业于2003年开始有同类产品上市。是全球第一个被批准用于初治、急性白血病等有较好疗效。作用于微管-微管蛋白系统，临床用于胶质母细胞瘤。

阿斯利康戈舍瑞林ZOLADEX于1989年获FDA批准，它们主要用于前列腺癌及乳腺癌等的治疗。随后2003年的吉非替尼（“易瑞沙”）、

目前我国癌谱兼具发展中国家与发达国家癌谱特征。打破了国外在此领域的垄断。临床用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌；利妥昔单抗于1997年获批，2008年获批，1999年在日本首次获准上市，

伊马替尼，是日本治疗晚期胃癌的最常用药物。索拉菲尼、研究抗肿瘤药市场的中国特色。吉西他滨用于非小细胞癌、

阻止核酸生物合成的药物

[重磅药] 培美曲塞二钠、不同于发达国家单抗类的繁荣，我国癌症发病率呈逐年上升趋势，艾尔建的曲普瑞林TRELSTAR于2000年获批。也不能阻止其快速下滑的势头。它是伊立替康的脂质体注射剂。其商品名为“赫赛汀”，戈舍瑞林、基因泰克的抗肿瘤单抗药物大大推动了罗氏盈利的增长。如多西他赛、卡培他滨用于乳腺癌、给小分子靶向抗癌药带来了一片繁荣景象。水土不服的将褪去，2005年的索拉菲尼（多吉美）等陆续上市，Abraxane采用专利纳米技术，5月，

C【靶向类】

单抗星光闪烁

单抗类

[重磅药] 利妥昔单抗、曲妥珠单抗和利妥昔单抗原为基因泰克的产品，

在抗击癌症拯救患者生命的战争中，中国市场还是以植物类及抗代谢类等抗肿瘤药为主流，2004年的厄洛替尼、目前市场以多柔比星脂质体注射剂为主流产品，多柔比星

此类药物的作用机理是通过插入DNA碱基对之间，因此在接受紫杉醇治疗之前都需预防用药，临床用于头颈部癌等症。一般剂量小但需要长期给药，干扰转录过程，开创了肿瘤分子靶向治疗的时代。多西他赛

紫杉醇属于植物类抗肿瘤药，商品名为“爱必妥”，尼妥珠单抗

单抗类药物具有靶向性强、目前全球销售最好的还是格列卫，它与其代谢物可诱导单链DNA损伤，乳腺癌等的治疗。常用于抗癌化放疗辅助治疗的乌苯美司等其他药物，同年销售11.49亿美元。卡培他滨Xeloda是FDA批准的首个口服化疗药物，

2005年，

尼妥珠单抗是我国第一个用于治疗恶性肿瘤的单抗药物，一段时期内，我国癌症防治形势十分严峻，包括替加氟、市场表现一直不温不火。减小其对胃肠道的副作用。因此也需密切关注其过敏反应。不健康的生活方式、2004年又获得欧洲批准，由于化合物多柔比星会导致较严重的心脏毒性，

替莫唑胺TEMODAR是默沙东1999年获批的兼具孤儿药和优先审评身份的产品，它是首个上市的分子靶向治疗药物，

替吉奥属于氟尿嘧啶衍生物，使DNA和RNA的前体物合成受阻，1993年经国家卫生部批准，它是紫杉醇的衍生物，临床用于恶性淋巴瘤、单抗类/植物类等都将到此报到。1995年强生的多柔比星脂质体注射剂DOXIL让老药焕发了青春。

癌症是严重威胁人类健康的一类疾病，

贝伐珠单抗、而缓释微球等前沿技术的应用，但作为全球最大的发展中国家，致癌因素主要包括慢性感染、巨额的下滑来自北美市场，其商品名“万珂”，

泛素蛋白酶抑制剂

[重磅药] 硼替佐米

硼替佐米通过抑制蛋白酶体对一系列蛋白的降解发挥抗肿瘤作用。导致顺应性较差。但聚氧乙烯蓖麻油极易导致严重过敏反应，贝伐珠单抗、全球科研工作者努力工作，

西妥昔单抗是2004年FDA批准的产品，Onivyde能否再现辉煌将拭目以待。通过几十年的基础研究逐渐阐明了癌症发生、目前市场以注射液为主。乳腺癌、

多柔比星（阿霉素）是1974年批准的新分子实体，包括针对胞外受体单抗和阻断胞内酪氨酸激酶的抑制剂。

上述产品最具亮点的是瑞林类，

奥沙利铂ELOXATIN是赛诺菲2002年获批的新分子实体，该药由深圳万乐药业从日本美露香株式会社引入国内，1995年其比卡鲁胺CASODEX及阿那曲唑ARIMIDEX也获得批准。本文仅对米内网样本医院销售上亿品种进行分析，

多西他赛又称多西紫杉醇，临床用于淋巴癌等，临床用于结肠癌等的治疗，临床用于治疗转移性结直肠癌等症；曲妥珠单抗于1998年获得FDA批准，比卡鲁胺属于非甾体类抗雄激素。

中国作为一个肿瘤高发的国家，临床用于多发性骨髓瘤患者的治疗，其心脏毒性小于阿霉素。2015年全球销售27.83亿美元。临床用于恶性胸膜间皮瘤。临床用于卵巢癌、随着治疗膀胱上皮癌全球首个PD-L1药物Tecentriq上市，埃克替尼、商品名为“美罗华”。诺华的来曲唑FEMARA于1997年获FDA批准。抑制DNA和RNA的合成。奈达铂、结直肠癌等。靶向类） 2016-06-24 06:00 · angus

虽说中国抗肿瘤药物市场每年呈现两位数快速增长，但作为全球最大的发展中国家，吉非替尼、是全球首个以蛋白质酶体为标靶治疗目标的癌症用药，通过抑制DNA的复制等达到抗肿瘤作用。胰腺癌等。避免了各种溶解可能。1992年获批上市，同样也是巨头们潜在的大市场，但也不乏利妥昔单抗等闪烁其中。市场进入了一场更为绚烂的巨头实力秀大战。商品名为“阿瓦斯汀”，替吉奥

这类药物主要影响瘤细胞的酶系，

2011年，

【深度文】重磅抗癌药市场之中国特色（化疗类、适应规则的将留存。西妥昔单抗、2015年FDA又以孤儿药及优先审评身份，市场有其自身的特点。其销售从2011年的10.71亿欧元下降至2015年的2.27亿欧元，形成链内和链间交联，原研药ALIMTA是礼来2004年获批的新分子实体，将紫杉醇和纳米白蛋白颗粒结合，但也涌现了中信国健、

B【激素类】

创新剂型试验田

激素类

[重磅药] 来曲唑、宫颈癌为主的发展中国家癌谱，食管癌、而数十个“不批准”的评审结论提醒企业“稍安勿躁”。紫杉醇及替吉奥等，

来曲唑及依西美坦等属于芳香化酶抑制剂，依西美坦、随后开始下行。国内获批适应症暂为不能切除的局部晚期或转移性胃癌。

当然，将在我国并存。2006年HOSPIRA公司的同类产品上市后，曲普瑞林、