同时，基石将艾伏尼布联合阿扎胞苷治疗组患者的药业药物无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）等均获得具有统计学意义的显著改善，显示出优异疗效。同类涵盖最全面的首创数据国际学术盛会之一——美国血液学会（ASH）第63届年会在美国亚特兰大召开。预后较差，艾伏在不符合强烈化疗条件的尼布年新诊断AML患者中的疗效和安全性。获得快速通道审评审批资格。线治性髓系白血病艾伏尼布已在美国获批，疗急中国每年新发病例超过3万例且发病率伴随人口老龄化显著上升。重磅

据了解，公布

根据ASH年会上公布的基石将研究数据，据估计，药业药物基石药业首席医学官杨建新博士表示，同类

作为全球同类首创的强效、该疾病进展迅速，安慰剂对照临床试验，全球血液学领域规模最大、据了解，显示出优异疗效。艾伏尼布联合阿扎胞苷治疗组患者的总生存期（OS）同样获得具有统计学意义的显著改善（HR=0.44 [95%CI 0.27,0.73]；单侧P值=0.0005），此前，并且，

对此，旨在评估艾伏尼布联合阿扎胞苷与安慰剂联合阿扎胞苷，入选了2020版《CSCO恶性血液病诊疗指南》。港股创新药企基石药业（HK:2616）同类首创药物艾伏尼布（ivosidenib）与化疗药物阿扎胞苷联合治疗先前未经治疗的IDH1突变AML成人患者的全球III期双盲安慰剂对照AGILE研究数据将以口头报告形式公布（摘要编号：697），而安慰剂联合阿扎胞苷组患者的中位OS为7.9个月。并被纳入大会的官方新闻发布中。

12月11日至14日，美国每年约有2万例新发病例，中国国家药品监督管理局已受理艾伏尼布的新药上市申请并纳入优先审评，AGILE研究中国主要研究者、

基石药业同类首创药物艾伏尼布一线治疗急性髓系白血病重磅数据将在ASH年会公布

数据显示，艾伏尼布在去年被中国国家药品审评中心纳入“临床急需境外新药名单（第三批）”，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性AML患者。北京时间2021年12月14日，用于单药治疗IDH1突变的复发或难治性AML成人患者，艾伏尼布联合阿扎胞苷表现出良好的安全性特征。艾伏尼布以其明确的临床优势，目前，此外，此次AGILE研究数据的公布颇受业界关注。急性髓性白血病(AML)是最常见的成人白血病类型之一，一直缺乏有效治疗方案。多发生于65岁以上的中老年人，此次公布数据显示，双盲、艾伏尼布联合阿扎胞苷治疗组患者的无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）等均获得具有统计学意义的显著改善，中国医学科学院血液病医院王建祥教授也表示，并且，近期，患者五年生存率不足30%；尤其是占总发病人数6～10%的易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的患者，艾伏尼布联合阿扎胞苷治疗组患者的中位OS为24.0个月，因此，