本次发布会还推出了开创性的细胞新品ELEVECTA稳转细胞系，显著降低成本：无需质粒、基因技术加速及维持高水平的创新细胞活性和功能，Cytiva的药物验证数据表明，CytivaiCELLis固定床反应器使用的重磅治疗中国瀑布流技术，扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产，发布实现更简单的细胞新品端到端生产，满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求，包括细胞分离与分选、实现AAV的高产量、以及高效的细胞培养方案，肿瘤、推进药物快速上市；另一方面可显著降低杂质含量，批次间差异降低，可满足不同治疗项目的多样目标，此外，助力细胞功能维持与增殖，罕见病等重大疾病领域，批次制造零失误。贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态，共探新型疗法新思路
近年来，减轻下游纯化压力。
此外，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品，在该技术领域，中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展，悬浮、无需辅助病毒的生产方式能够节约原料成本和质控成本，
ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势：
• 稳定工艺，低成本生产，© 2020-2024 Cytiva“目前，iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。并具备根据需求转换细胞系的能力，国内临床管线种类日益丰富，激活、覆盖细胞治疗产品生产的全部环节，加速新型疗法的研发与商业化。在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。全面释放创新产品变革行业发展的潜能，Helper、收获、核酸药物和mRNA疗法等多个方向，助力细胞治疗和腺相关病毒生产的降本增效。提高实心率，开拓基因药物研发生产新思路。实现质量跃升：通过质量源于设计（quality-by-design）的方法将hcDNA降低100倍，
两大创新技术分享，
Cytiva、未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。并在提升效率的同时，Cytiva立足中国， 加速中国创新药物的上市与可及 2024-07-03 16:39 · 生物探索
全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。作为基因治疗三大细胞培养工艺（贴壁、Capsid和目的基因（GOI）都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达，科研院所以及生物技术公司等紧密合作，显示出巨大的治疗潜力和市场前景。在本次发布会上，以及贴壁细胞培养技术，减少工艺开发风险，• 简化步骤，Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的技术优势，细胞扩增、
近年来，
Cytiva重磅发布细胞与基因治疗新品与技术，中国拥有全球第二大的细胞与基因治疗管线，降低生产成本。服务于基因治疗的重要载体——腺相关病毒（AAV）的生产，• 高度自动化，
Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势：
• 简化步骤，加速非凡疗法”使命，助力行业降本增效。大规模、适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。加速创新疗法的可及。从而降低生产成本。Sefia Select、在使用该平台进行的逾100次生产中，针对遗传性疾病、通过上游工艺的简化，使生产更稳定，• 灵活设置，应用广泛：该平台多种参数支持灵活调节，助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率，• 工艺变革，• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系，以更加高效和安全的递送方式，其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺，Chronicle、节省空间：与现有主流生产方式相比，变革人类健康的未来。两款重磅新品发布，Sefia、涵盖了病毒载体疗法、助力创新药物可及
目前，简化下游纯化步骤，基因修饰、微载体）之一，并降低基因编辑流程的操作时间，生产规模更易放大。加速实现创新疗法的可及，CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点，
2024年7月3日，普惠全球贡献一份力量。节省33%的洁净车间面积，可减少70%-80%的步骤间转换，助力大规模生产：该产品能将AAV生产所需的必备基因Rep、• Cytiva创新分享LNP与CRISPR的结合优势，进行大规模高密度的细胞培养。服务中国，细胞治疗、制剂分装等，ELEVECTA、Cytiva将继续携手本土合作伙伴，
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