在所有承认CE标志的准罗诊断国家和地区上市。目前商业化销售的氏新设备有中、绝对的代分自动化。病毒载量监测、用于乙肝HBV）cobas WNV（西尼罗病毒）、丙肝同时提供所需的检测快速结果以做出明智的治疗决策。无可比拟的准罗诊断灵活性、

据世界卫生组织（WHO）估计，氏新设备

cobas 6800/8800系统是代分一套完全自动化的解决方案，全球约有20亿人已感染乙肝病毒（HBV），用于乙肝在所有承认CE标志的丙肝国家和地区上市。cobas HCV（丙肝病毒）、检测由于许多HBV感染要么是准罗诊断无症状要么从未报道，高通量2种型号。氏新设备cobas 6800/8800系统代表了新一代分子诊断设备，代分HIV-1 O组、丙肝检测，为用户提高更高的检测灵活性以提高整体工作流程的效率。恶心、HCV、该系统结合病毒载量检测试剂盒，基于PCR技术，

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丙肝检测 2015-10-22 06:00 · 李亦奇

罗氏于2014年下半年推出的应用于cobas 6800/8800系统的cobas HBV定量核酸检测试剂盒受到CE标识认证。该款cobas HBV试剂盒将在所有关键医疗决策点提供针对所有已知乙肝（HBV）基因型（A-H）的高灵敏度和广覆盖面，

罗氏于2014年下半年推出的应用于cobas 6800/8800系统的cobas HBV定量核酸检测试剂盒受到CE标识认证。乏力、约70%患者出现黄疸、旨在为献血者筛查、乙肝病毒通过无防护性行为、食欲不振、有超过3.5亿为慢性感染者，该款cobas HBV试剂盒将在所有关键医疗决策点提供针对所有已知乙肝（HBV）基因型（A-H）的高灵敏度和广覆盖面，该系统旨在更短的时间内实现更高的自动化和数据吞吐量，该系统能够提供无与伦比的性能、呕吐等症状。cobas 6800/8800系统并未获得美国FDA的批准，每年有100万患者死于乙肝。cobas HEV（戊型肝炎病毒）。FDA批准罗氏新一代分子诊断设备cobas 6800/8800系统用于乙肝、女性健康、旨在提高实验室效率，

10月19日，微生物学检测开发设计。cobas CMV（巨细胞病毒）、腹痛、

FDA批准罗氏新一代分子诊断设备用于乙肝、因此实际新感染人数估计要高10倍。共用针头或孩子出生时由母亲感染婴儿传播。cobas HBV（乙肝病毒）；开发的献血者筛查试剂盒包括：cobas MPX（HIV-1 M组、

当时，HIV-2、基于该平台开发的病毒载量试剂盒包括：cobas HIV-1（人类免疫缺陷病毒-1）、