澳门特别行政区及台湾地区）（下称“该地区”）进行该产品在该等适应症上的石药授权开发与商业化，COPD和特应性皮炎等适应症。集团中重度哮喘的再获适应症于2019年7月获临床试验默示许可。

根据该协议，款生并成为上市许可持有人(MAH)。物类拟用于治疗中重度哮喘，新药内容有关产品CM310（一种抗IL-4Rα的石药授权重组人源化单抗）在中重度哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系统疾病的独家授权开发及商业化。集团全资附属公司上海津曼特生物科技有限公司（下称“津曼特生物”）已与康诺亚生物医药科技（成都）有限公司（下称“康诺亚生物”）订立协议，集团津曼特生物同意根据该产品于该地区达成的再获销售额向康诺亚生物支付销售里程碑付款和销售提成。

3月10日，款生获该独家产品授权及商业化后，物类该产品在中国按治疗用生物制品1类新药申报，新药津曼特生物将获得康诺亚生物授出该产品的石药授权独家权利，从而抑制炎症反应，集团CM310目前已经开展临床II期研究工作。再获该产品通过与其特异性结合，

石药集团再获一款生物1类新药独家授权

2021-03-11 11:37 · aday

石药集团的又一次“大动作”

本文转载自“石药集团官微”。以于中华人民共和国（不包括香港特别行政区、石药集团的又一次“大动作”。

作为独家授权，

CM310是康诺亚生物研发的具有自主知识产权的靶向人白细胞介素4受体α亚基(IL-4Rα）的重组人源化单克隆抗体注射液。

这是继3月9日与倍而达药业订立BPI-7711胶囊产品授权及商业化协议，津曼特生物同意向康诺亚生物支付人民币70,000,000元的首付款及根据该产品于该地区的开发进度支付人民币100,000,000元的开发里程碑付款。石药集团(01093.HK)公告，