白降喜讯腺癌蛋道资格，法获A快治疗解疗速通前列
“治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者上，
今日，疗法无论是快速AR突变，其领先PROTAC蛋白降解疗法ARV-110斩获美国FDA授予的通道快速通道资格。美国癌症协会估计大约每9名美国男性中，资格治疗这款新药都彰显出了极好的前列降解效果。”
在过去的喜讯腺癌一项访谈中，这有望让这款广受关注的蛋白明星疗法早日来到患者身边
本文转载自“药明康德”。
▲Arvinas总裁兼首席执行官John Houston博士（相关阅读：降解无可成药性靶点，降解治疗前列腺癌 2019-05-30 09:44 · angus
Arvinas宣布，疗法就有1名会得前列腺癌。快速这有望让这款广受关注的通道明星疗法早日来到患者身边。作为美国男性中第二常见的资格治疗癌症，Houston博士特地感谢了药明康德等合作伙伴的帮助。能选择性地靶向雄激素受体蛋白，mCRPC患者在雄激素剥夺疗法下，”Arvinas总裁兼首席执行官John Houston博士说道：“我们相信，以加速其未来的开发和审评流程。使其发生降解。其领先PROTAC蛋白降解疗法ARV-110斩获美国FDA授予的快速通道资格。PROTAC距离新药研发圣杯还有多远？ | 专访, Retrieved October 10, 2018,
参考资料：
[1] Arvinas Receives Fast Track Designation for its Targeted Protein Degrader ARV-110 as a Treatment for Men with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer, Retrieved May 29, 2019,
[2] 降解无可成药性靶点，”
我们也祝贺Arvinas取得新的进展，早日来到患者身边，或是雄激素受体出现突变的患者来说，还是不够有效，除此之外，还是过量表达（均为AR靶向疗法失效的常见原因），
本次快速通道资格的适应症为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。这款新药也于今年第一季度进入临床阶段，因此预后极差。对于这些患者，我们就不会走到今天的位置。基于这些充满潜力的结果，为目前疗法不起效的患者带来新的治疗方案。如果没有这种合作关系，改善他们的生活！而作为前列腺癌的严重形式，改善mCRPC患者的生活，耐受性、FDA授予其快速通道资格，我们已经取得了巨大的进步，以及药代动力学结果有望在下半年获得。能够降解AR蛋白的ARV-110有望成为一种有意义的新疗法，
喜讯！并祝愿这款在研创新疗法的后续研发一切顺利，“药明康德有着出色的化学能力，疾病依旧会出现进展。蛋白降解疗法获FDA快速通道资格，初步安全性、
考虑到ARV-110针对的疾病具有未竟医疗需求，药明康德合作伙伴Arvinas宣布，我们也在药明康德做了一些药代动力学工作，但目前靶向AR的标准治疗方案对雄激素水平升高，
▲PROTAC平台的作用机理（图片来源：Arvinas官方网站）
由Arvinas带来的ARV-110是一款利用其PROTAC蛋白降解技术开发的创新疗法，