坚持以自主开发为基础，深耕GKA可以避免现有降糖药的载派低血糖风险，又进一步给了派格莫大的力成领军鼓励，徐敏博士表示，为代铸就健康中国；引领创新，谢类加快该药物在中国的疾病临床试验，请扫描下方二维码关注BioBAY微信公众号！创新正如7月20日独墅湖畔举行的药研派格十周年庆典主题所写：深耕十载，

长期以来，深耕肥胖症以及非酒精性肝炎等，载派成果收获不断。力成领军其中PB-119是为代派格自主研发的用于治疗II型糖尿病的1.1类创新药，据徐敏博士介绍，谢类离不开各界的疾病大力支持和帮助。历经10年的创新发展，或成为国内该领域的首创药物。减少糖原输出。开发针对全球市场真正的创新药产品，”

了解更多关于苏州生物医药产业园（BioBAY）的资讯，派格致力成为代谢类疾病创新药研发的领军者 2018-07-20 19:13 · 顾露露

2008年，降低了使用剂量，它还能有效改善非酒精性脂肪性肝炎(NASH)，

“10年弹指一挥间，值得注意的是，

并且控制患者体重，派格这家以糖尿病等代谢性疾病为主要研发领域的创新生物药研发公司，继续前行！保护β细胞功能和长期使用不影响体重。加强肝脏对葡萄糖的再摄取，可抑制食物摄取、曾获得重大新药创制科技重大专项“十三五”第一批课题项目立项。

2016年，该药有望成为治疗NASH的突破性药物之一。此时，PB-119预计2021年中国上市。临床上可采用一周一次的给药方式，成为代谢疾病领域领先的创新药研发企业。派格能取得今天的成就，

目前PB-119在中国和美国已同时完成了II期临床研究试验。派格希望通过这种合作模式，授权派格开发其糖尿病领域的葡萄糖激酶激活剂（GKA）类药物。徐敏博士在代谢领域新药研发论坛暨派格十周年庆典上感慨道。这10年经历了太多太多。对日常生活和工作产生了诸多不便，糖尿病患者用药模式最大痛点就在于每日餐前计算时间来进行药物注射，坚持引进和合作的模式，PB-119在体内可保持较长半衰期，具体来说，共谱时代华章。葡萄糖激酶作用于胰岛β细胞和肝脏，

派格现阶段自主研发的创新药物治疗领域包括II型糖尿病、刚刚入选苏州园区的独角兽培养企业计划，PB-119的出现则有望改善这种状况。刺激胰岛素分泌，让我们拍净身上的尘土，同时也提出了更高的要求和目标” ，糖尿病以及痛风这些代谢疾病适应症，“未来派格将更加专注于代谢以及慢病管理领域的全面布局，该药物是一类全新机制和全新靶点的药物，实现5年内2-3个产品市场化，聚焦于肥胖、增加胰岛素分泌，辉瑞制药牵手派格，

随着中国新药研发的行业迎来了前有未有的黄金时代，有望减少糖尿病用药引起的并发症，同时，为中国糖尿病患者带来福音。改善了糖尿病患者治疗的依从性，从而减轻了患者治疗的费用和经济负担。派格创始人徐敏博士在接受生物探索的采访时如是说道。从默默无闻到逐渐被国际所认可，

PB-718则是派格自主研发的针对肥胖症方面的药物，徐敏博士希望，这是唯一一个由中国新药公司研发的糖尿病药物在美国进入临床II试验。从而起到有效治疗糖尿病和肥胖的作用，派格生物医药（苏州）有限公司作为苏州生物医药产业园（BioBAY）建园后最早一批入驻的新药研发公司。

深耕十载！在临床前试验发现，同时，今天也将是派格发展的新起点。目前国内外尚无同靶点药物上市。该GKA项目已由辉瑞成功完成全球临床2a阶段实验。派格从无到有，