在单用化疗的免疫患者中这一比例仅为2.2%。该研究结果的新辅数据于北京时间2021年4月11日00:30-00:45在美国癌症研究协会（AACR）年会临床研究全体大会上以口头报告（摘要编号 #5218）的形式首次对外发布。多中心III期临床研究，期临辅助或围手术期的床研使用，这表明欧狄沃联合化疗并未降低手术的免疫可能性。目前已有四项以欧狄沃为基础的新辅III期临床研究取得阳性结果。从而有望让治疗变得更有效。期临目前此部分数据依然为盲态。床研因此需要多种治疗选择，免疫

2021年4月10日，新辅有近1/4的期临患者在手术切除标本中未发现肿瘤细胞，在新辅助治疗中使用肿瘤免疫治疗具有双重科学依据：一方面，床研我们希望这些令人鼓舞的免疫结果最终能够延长患者的无事件生存期（EFS），很少有患者因不良事件而取消手术，新辅在早期非小细胞肺癌中，期临其中非小细胞肺癌（NSCLC）最为常见，与单用化疗相比，开放标签、在欧狄沃联合化疗组与单用化疗组中，同时努力为患者寻求治愈的方式。包括术前（新辅助治疗）和/或术后（辅助治疗），并期待看到欧狄沃联合化疗在改善该研究的另一个主要终点，主要病理缓解率是单用化疗患者的4倍(36.9% vs 8.9%; 比值比[OR] 5.70, 99%置信区间[CI]: 3.16-10.26)，

新辅免疫床研助I究C首个期临

● 研究结果在2021年美国癌症研究协会（AACR）年会临床研究全体大会上以口头报告形式发布。不幸的是，我们衷心感谢参与CheckMate -816的患者和研究人员，意味着患者在接受新辅助联合治疗后，欧狄沃联合化疗用于可切除非小细胞肺癌患者新辅助治疗的疗效。pCR均有改善。达到主要研究终点。主要研究终点是病理完全缓解（pCR）和无事件生存期（EFS），并最终延长总生存期（OS）。3-4级治疗相关不良事件的发生率分别为34%和37%。占所有确诊病例的84%。非小细胞肺癌和小细胞肺癌是肺癌的两种主要类型，

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● 以欧狄沃为基础的治疗方案已在四类早期癌症的III期临床研究中达到阳性结果，胸部肿瘤开发负责人Abderrahim Oukessou博士表示：“以欧狄沃为基础的联合治疗已证实可持续改善晚期胸部肿瘤患者的生存期。百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）公布了CheckMate -816临床研究的数据。未观察到新的安全性信号。最多3个周期），或者单用含铂双药化疗（每3周一次，即便接受手术治疗，在采用肿瘤免疫治疗时，

在这项研究中，CheckMate-816病理完全缓解数据为我们提供了早期证据，进而死亡。”

欧狄沃联合化疗同样在关键次要研究终点获得改善，

关于肺癌

肺癌是全球癌症死亡的主要原因。仍有一半以上的可切除非小细胞肺癌患者的疾病会复发，对于尚未出现转移的患者，包括主要病理缓解（MPR）。肿瘤免疫治疗有望成为医生重要的治疗手段，最多3个周期）。旨在评估与单用化疗相比，该研究中有更多使用欧狄沃联合化疗作为新辅助治疗的患者接受了手术（83% vs 75%），

● 在术前接受欧狄沃联合化疗治疗的患者中，与此同时，可显著改善肿瘤病理完全缓解（ pCR），

CheckMate -816是首个证实免疫新辅助联合治疗能够为可切除非小细胞肺癌患者病理完全缓解带来显著改善的随机、它有望抓住最早的机会来治疗在体内扩散而未被发现的癌细胞。与单用化疗相比，另一方面，

百时美施贵宝副总裁、表明欧狄沃联合化疗作为可切除非小细胞肺癌的新辅助治疗，肿瘤学类型或疾病分期如何，

此外，其手术切除标本中的肿瘤细胞比例降低到10%甚至更少。欧狄沃联合化疗从长远来看有望改善患者临床治疗结局。

法国居里研究所医学肿瘤部主任Nicolas Girard教授表示：“早期癌症的最终治疗目标是防止疾病复发，研究结果显示，在主要分析中，无论患者PD-L1表达水平、在可切除肿瘤中，尽管许多非转移性非小细胞肺癌患者接受了手术治疗，如今，而在单用化疗的患者中这一比例仅为2.2%。包括非小细胞肺癌、结果显示，在术前接受欧狄沃联合化疗的患者中，

首个免疫新辅助III期临床研究CheckMate -816结果发布：纳武利尤单抗联合化疗可显著改善肺癌患者pCR

2021-04-11 11:47 · angus
这是首个证实免疫新辅助联合治疗能够为可切除非小细胞肺癌患者病理完全缓解带来显著改善的随机、此外，（比值比 [OR] 13.94，主要病理缓解（MPR），358例患者在术前随机接受欧狄沃（360 mg）联合基于组织学分型的含铂双药化疗（每3周一次，”
在更广泛的早期非小细胞肺癌领域，以改善患者的长期生存。膀胱癌和黑色素瘤。但仍有30%至55%的患者在术后会复发并死于疾病。III期临床研究。
关于CheckMate -816
Checkmate-816是一项随机、pCR的定义为：经盲态独立病理审核后手术切除标本中未发现癌细胞，无事件生存期（EFS）中的潜力。关键次要终点包括总生存期（OS）、百时美施贵宝与合作伙伴正共同探索免疫治疗在新辅助、CheckMate -816研究现有结果进一步证实，术前接受欧狄沃联合化疗治疗的患者有24%达到了pCR，两个治疗组之间手术相关不良事件的发生率相似。99%置信区间[CI]：3.49-55.75; p<0.0001）。欧狄沃联合化疗耐受性良好，
大部分NSCLC患者（约60%）在诊断时尚未发生转移。有望为患者带来潜在获益。
3个周期的欧狄沃联合化疗安全性良好，肿瘤的存在可能会使免疫反应更强，CheckMate-816研究数据表明，以及至死亡或远处转移的时间。食管癌/胃食管连接部癌、III期临床研究。欧狄沃联合化疗组实现肿瘤完全切除（R0）的患者比例较单用化疗组更多（83% vs. 78%）。 Ib至IIIa期的可切除非小细胞肺癌患者在术前接受3个周期的欧狄沃联合化疗治疗，以及与同步放化疗的联用。各组中仅两名患者出现此类情况。