处方药业务整体表现稳健，成长烦恼被EMA关注的强生并非卡格列净一个。

强生4月19日发布了2016Q1季报，重磅a遭总收入81.78亿美元，糖尿

EMA指出，病新

季度销售额（单位：亿美元）

重磅炸弹级别的药I遇糖尿病新药Invokana/ Invokamet（卡格列净/卡格列净二甲双胍）在多个季度连续增长之后2016Q1出现下滑。PRAC还计划分别向阿斯利康和礼来/勃林格殷格翰索要达格列净和恩格列净的成长烦恼更多数据。实现营收175亿美元（同比+0.6%）。强生

重磅a遭其中，糖尿并要求其提供更多信息。病新银屑病药Stelara（优特克单抗）仍统治市场。药I遇实现营收175亿美元（同比+0.6%）。成长烦恼300mg或安慰剂治疗，强生恩格列净的重磅a遭心血管获益数据让外界倾向于认为卡格列净会具有同样的获益，处方药业务整体表现稳健，贡献17.79亿美元。

支柱药品Remicade（英夫利昔单抗）丝毫不受生物类似物冲击，有可能导致下肢截肢的发生。

季度销售额（单位：亿美元）

重点看一下强生上市3年的重磅新药。300mg剂量组的发生率为5例/1000患者年，卒中及心血管死亡方面的获益。血癌药Imbruvica（ibrutinib）增长稳健，

欧盟药物警戒风险评估委员会（PRAC）近日在评估了正在进行的CANVAS研究（Canagliflozin Cardiovascular Assessment Study）结果后也对Invokana的安全性表示关注。总收入81.78亿美元，Invokana在2016Q1销售额的下滑只能算是成长路上遭遇的一个挫折。但截至目前卡格列净给药组已显示出下肢截肢发生率增高的趋势。同时在药品标签中添加了可能导致骨密度下降的警示信息。具体结果如何到时便可见分晓。相比2014Q1增长5.9%。

由于CANVAS研究的最终结果尚未公布，增加了可能会导致因酮酸中毒和严重泌尿系统感染住院的警告。安慰剂组为3例/1000患者年。糖尿病患者（特别是血糖控制不佳以及存在心血管疾病的患者）溃疡及感染风险较高，

Invokana/ Invokamet去年9月被FDA提高了骨折风险的警示级别，FDA又修改了SGLT-2抑制剂类降糖药的药品标签，100mg剂量组的下肢截肢发生率为7例/1000患者年，卡格列净12项已完成的临床试验没有观察到下肢截肢的增加，但正在进行的CANVAS研究却显示出卡格列净可能导致下肢截肢（主要是脚趾）风险增加。2016Q1的销售额相比2015年同期增长了125%。

强生重磅糖尿病新药Invokana遭遇“成长烦恼”

2016-04-24 06:00 · angus

强生4月19日发布了2016Q1季报，EMA的调查对强生绝对不是一件好事，而且恩格列净还被证实具有降低心脏病、

EMA已经向强生询问Invokana是否会导致截肢风险增高以及Invokana在欧洲的适用人群是否需要调整，销售额悲壮三级跳。预计在2017年结束，

CANVAS研究中4000例2型糖尿病患者分别接受卡格列净米日100，其中丙肝新药Olysio（simeprevir）在Gilead和AbbVie的夹击下昙花一现，抗凝药Xarelto（利伐沙班）增势强劲，特别是对手达格列净和恩格列净并没有被FDA单独给予过骨折风险增加的”关照“，而强生计划在2017年公布卡格列净的心血管结局研究数据，去年12月，相比2014Q1增长5.9%。

SGLT-2市场竞争激烈，