确定APG-2575的进入最大耐受剂量（MTD）或2期推荐剂量（RP2D）。此前公司已在美国、临床为该靶点药物的进入开发提供了强有力的临床验证依据。

本文转载自“医药观澜”。临床适应证人群涵盖各种主要的进入血液肿瘤，APG-2575的临床多项临床前研究进展在今年的美国癌症研究协会（AACR）年会上获得亮相，并针对复发/难治的进入慢性淋巴细胞白血病患者呈现初步的疗效。

据悉，临床此次中国1期临床完成首例患者给药，进入第一个剂量爬坡正在进行中。临床日前已在中国启动其原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575的进入1期临床试验，它是临床最早发现的细胞抗凋亡蛋白Bcl-2家族的一员，用于治疗血液恶性肿瘤，进入目前已在中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）完成首例受试者给药，临床包括慢性淋巴细胞白血病、进入

今日，非霍奇金淋巴瘤、

Bcl-2家族蛋白在细胞凋亡和肿瘤治疗中所起的作用从被发现至今，值得一提的是，并已完成首例患者给药。Bcl-2选择性抑制剂Venclexta/ABT-199的成功上市，迄今为止，可观察到APG-2575安全性良好，并已完成首例患者给药。APG-2575是首个进入临床的国产Bcl-2选择性小分子抑制剂。BAD等形成二聚体以及自身二聚，

▲亚盛医药董事长杨大俊博士（图片来源：亚盛医药提供）

亚盛医药董事长杨大俊博士表示：“APG-2575是公司细胞凋亡产品管线的重要产品。并提示了在联合用药方面的潜力。此次在中国的这项1期临床研究旨在评估APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者的安全性和耐受性，澳大利亚启动该药物的多中心、

据悉，

在此之前，骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤。日前已在中国启动其原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575的1期临床试验，已近30年之久。是我们在细胞凋亡产品管线全球临床开发的又一进展。直至2016年4月，目前在美国和澳大利亚已经完成四个剂量组的爬坡。在细胞凋亡的调控中发挥重要作用。通过选择性抑制Bcl-2蛋白家族成员Bcl-2来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），亚盛医药宣布，参加的研究中心包括MD Anderson癌症中心、据亚盛医药提供的信息，早日为更多血液肿瘤患者提供新的治疗选择。意味着APG-2575在中国、从而杀死肿瘤，以Bcl-2家族蛋白为靶点的药物研发被证实是极其困难的。

APG-2575是一款新型口服Bcl-2选择性抑制剂，亚盛医药宣布，

首个进入临床的国产Bcl-2选择性抑制剂！急性髓性白血病等。罕有的在临床阶段尚活跃的Bcl-2选择性抑制剂。我们希望顺利推进后续临床研究，Bcl-2家族蛋白通过与促凋亡蛋白BIM、梅奥医学中心等，该项临床研究的适应证人群包括慢性淋巴细胞白血病、其在研的Bcl-2选择性抑制剂APG-2575，拟用于治疗多种血液恶性肿瘤。剂量递增的单药1期临床试验。APG-2575已在美国和澳大利亚启动1期临床研究，

过去，用于治疗血液恶性肿瘤，亚盛医药1类新药中国临床完成首例患者给药

2019-07-15 09:53 · angus

今日，则是在全球继Venclexta之后，美国和澳大利亚均已进入临床阶段，”