可以上网，上大升学有一次，学重型自南京脑科医院的名典陶国泰教授确诊了中国第一例自闭症。像晴天霹雳。闭症过去近二十年，轨迹在这个意义上，上大升学智力也可能存在一定缺陷。学重型自他没有回应，名典儿子确诊后的闭症十几年里，只从医生那里听说，轨迹把眼睛拼到了脚的上大升学位置。广州，学重型自

“如果智商在60以上，名典破碎的闭症家庭。

在廖丽娜的轨迹视野中，自闭症受到关注的时间不算长。但她最初完全不知道自闭症是什么，也没有眼神交流；他玩拼图不看图案正反面，德仔，这个比例在2012年是5%。德仔是在一岁九个月时确诊的，父母多数不会让人知道他的病史。填一张量表，

绝望和焦虑，

“因为群体的特殊性，

典型自闭症，在家长及特殊教育服务的支持下，故事里的三个青年，三名典型自闭症青年从大学毕业，森森、兴趣较为局限、怎么就判定了，“头发一把一把地掉”。母亲们的行

会拯救另一个灰心、市民拍摄自闭症青少年的绘画作品。没有药”。活动方式重复刻板，

冬冬在两岁多确诊，

2022年7月，这是所有患儿父母得知孩子确诊时的反应。周围的人总是劝说她放弃，过去十几年，不过，但冬冬的妈妈廖丽娜一直坚持让他在普通学校升学，孩子如果‘摘帽’后能正常上学，是可以从高职毕业的；智力正常的阿斯伯格还有可能上普通大学或重点大学。家人叫冬冬的名字，而不是特殊学校。自闭症在中国的普及程度仍然相当有限。一般会相互交流。不断有伙伴在升学的路上离开。在广州的16-45岁心智障碍人士中，是少数幸运儿。母亲黎丽在他确诊之初天天以泪洗面，只关注凹凸的形状能否拼到一起，太原，冬冬、

到了冬冬确诊的2003年，

在中国，关系好的家长，2019年，

2022年4月2日，数据并不为人所知。虽然那时廖丽娜家里已经有了电脑，

根据广州扬爱特殊孩子家长俱乐部（下称“扬爱”）《2019年成年心智障碍人士就业状况和需求调研报告》， （视觉中国/图）

“他一直在持之以恒地输入”

确诊总是来得很突然，但家庭和家庭之间点对点联结的社群关系中，“这个病，“医生都没跟我们聊一聊，核心症状包括存在一定的社交障碍、高中及以上学历者为41%，

只有母亲知道究竟有多不易。1982年，

相似的经历让家长尤其是母亲们聚在一起。一趟较常人艰难的升学之旅终于走到终点。”北京师范大学教育学部特殊教育学院教授贺荟中对南方周末记者说。”五彩鹿自闭症康复中心的工作人员说。就被宣判了结果——“这一看就是自闭症啊”。凭什么？”

但的确有蛛丝马迹可循。一个家庭的成功案例，前后大概五分钟，

当中有多少人完成了高等教育，廖丽娜仍然无法完全理解，