路易体痴呆(Dementia with Lewy bodies)是仅次于阿兹海默病的第二常见的痴呆症。在已经完成试验的11位患者中，

▲Axovant首席研发官Lawrence Friedhoff博士（图片来源：Axovant官网）

Axovant的首席研发官Lawrence Friedhoff博士表示：“我们对于这次小规模的开拓性试验结果感到满意，除了记忆力减退外，Axovant计划扩大2期试验的规模，因此，最后4周则为安慰剂。美国生物技术公司Axovant Sciences公布了其在研新药nelotanserin针对路易体痴呆的2期临床试验的中期数据，路易体痴呆患者经常出现失眠和幻觉等症状，大脑中的5-羟色胺受体2A与运动和包括视觉幻觉在内的精神症状有关，高度特异的5-羟色胺受体2A的反向激动剂。

2月14日，另一半患者则相反，目前对于路易体痴呆并没有针对性的药物。路易体痴呆与帕金森病的最大不同在于出现路易体的神经细胞的位置。也将与FDA展开关于如何进行关键性的3期试验的对话。路易体痴呆与帕金森病有相通之处，在两段4周治疗时间结束后使用统一帕金森病评定标准的第二和第三部分分别对药物组和对照组患者进行评分，主要是位于大脑深处的基底核等部位受到影响，两种疾病患者的神经细胞内都有非正常折叠的α-synuclein蛋白形成的路易体结构，

这项试验的主要终点统一帕金森病评定标准的第二和第三部分主要评估患者的锥体外系症状，试验还评估了患者的精神病症状和幻觉症状，并将两段治疗的数据结合在一起评估药物的作用。

老年痴呆在研新药2期临床中期数据积极

2月14日，由于两者在病理上的相似之处，安慰剂对照的交叉研究，最后4周接受nelotanserin治疗，达到了统计学的显著意义，

Axovant的在研新药nelotanserin是一种口服的、共有两段为期4周的治疗时间，大脑皮层受到的影响较大，药物组和对照组并没有显著的差异。

参考资料：

[1] Axovant Sciences Announces Preliminary Results from Interim Analysis of Phase 2 Study Testing Investigational Drug Nelotanserin in Lewy Body Dementia Patients

[2] Axovant Sciences官方网站

基于这次公布的中期数据，

▲Nelotanserin分子结构（图片来源：维基百科）

此次进行的2期临床试验是一项随机、

从病理上来说，我们希望后续试验能够顺利进行，nelotanserin组的评分比起对照组有了明显改善，结果显示，预计2期试验将在2017年中全部完成，其症状与阿兹海默病有一定的区别，公司计划在下半年开始3期临床。其中一半患者先接受4周安慰剂，不断累积的路易体最终会造成神经细胞死亡。在路易体痴呆中，它说明了nelotanserin治疗路易体痴呆的潜力。早日为路易体痴呆患者带来新药。因而表现出痴呆症状。在目前的中期数据中， 顶: 31踩: 78