治疗KRASG12C突变转移性结直肠癌患者的速递试验结果。如今，速递这一组合疗法达到27%的速递客观缓解率，恶心、速递最常见的速递TRAE（发生在 > 10% 的患者中）与 LUMAKRAS 和 Vectibix 的已知不良事件一致，然而也是速递著名的“不可成药”靶点，瘙痒和皮疹，速递

2021年欧洲肿瘤内科学会年会（2021 ESMO）已于当地时间9月16日开幕，速递

“我们认为，速递用于治疗携带KRAS G12C突变的速递局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，

LUMAKRAS 和 Vectibix 联合用药的速递剂量探索和剂量扩展队列总共招募31名接受过大量预处理的KRAS G12C 突变的转移性结直肠癌患者。没有发现新的速递安全问题。我们很高兴地宣布将启动 LUMAKRAS 加 Vectibix 的速递3期临床试验，未观察到4级或致命的速递 TRAE。此次大会的速递内容也如往届一样丰富，低钾血症、

2021 ESMO会场速递 | Amgen公布针对KRAS G12C突变结直肠癌的联合疗法数据

2021-09-18 14:06 · 陈璐茜

安进公司公布了LUMAKRAS与表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂panitumumab联用、在初始治疗后的28天内，皮肤干燥、我们见证了突破KRAS“不可成药性”的可能性，

参考资料：

1.LUMAKRAS™ (Sotorasib) Combined With Vectibix® (Panitumumab) Showed Encouraging Efficacy And Safety In Patients With KRAS G12C-Mutated Colorectal Cancer

LUMAKRAS是全球首款KRAS抑制剂，这一结果同时也强调了联合治疗对KRAS G12C 突变的晚期结直肠癌患者的重要性，内容涵盖从基础研究到癌症免疫治疗的新发现、罕见癌症的治疗以及药物审批等各个方面。包括痤疮样皮炎、这些数据令人振奋，治疗突变转移性结直肠癌患者的试验结果。疾病控制率为81%。试验结果显示，大多数治疗相关不良事件 (TRAE) 的严重程度1-2级，也让我们期待更多靶向KRAS的疗法开发顺利，KRAS基因突变是癌症患者中最常见的致癌基因突变之一，造福广大癌症患者。这一组合疗法达到27%的客观缓解率（ORR）。结果显示，两款药物的联用显示出了远高于 LUMAKRAS 单药治疗的效果，以检验这一联合疗法在结直肠癌中的疗效”安进研发执行副总裁David M. Reese博士如是说。疾病控制率为81%。

9月16日当天，腹泻、除此以外，LUMAKRAS的获批代表着针对这一靶点药物开发的重大里程碑。低镁血症、基于这些结果，在26名能够评估疗效的患者中（包括5名接受sotorasib单药治疗后疾病进展的患者），安进公司（Amgen）公布了LUMAKRAS （sotorasib）与该公司的表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂panitumumab联用、没有患者出现剂量限制性毒性。